Docteure Nada Jabado, hématologue à l'Hôpital de Montréal pour enfants, et son équipe de recherche du Centre universitaire de santé McGill (CUSM) ont récemment fait une découverte majeure : ils ont identifié deux mutations génétiques à l'origine de près de 40 % des glioblastomes chez l'enfant.

Le glioblastome est une tumeur du cerveau très agressive. Les tumeurs du cerveau sont le deuxième cancer le plus fréquent chez les enfants. Après 2 ans de recherche, les chercheurs ont découvert pourquoi les traitements de chimiothérapie et de radiothérapie traditionnels étaient inefficaces contre le glioblastome… La réponse se trouvait dans les gènes !

Les mutations génétiques trouvées touchent l'histone H3.3, une composante importante de l'ADN. Ces mutations génétiques empêchent les cellules de se dupliquer normalement et protègent la tumeur contre les traitements traditionnels. Cela explique pourquoi la chimiothérapie et la radiothérapie utilisées contre les cancers du cerveau chez les enfants demeurent inefficaces. Cette découverte ouvre aussi la voie à de nouvelles recherches pour trouver comment traiter l'enfant atteint d'un glioblastome de façon plus appropriée et plus efficace.

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